Oferujemy

Nieinwazyjne badanie oceniające DNA płodowe we krwi matki

Zaletą testu jest nieinwazyjność oraz wysoka czułość badania w wykrywaniu trisomii 21,18,13.

Badanie można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.

Nie wiąże się z żadnym ryzykiem uszkodzenia płodu.

Wskazaniem do wykonania testu jest pośredni wynik przesiewowych badań prenatalnych (USG plus testy biochemiczne) oraz jeżeli u pacjentki istnieją przeciwwskazania do diagnostyki inwazyjnej (np. poronienie zagrażające, łożysko przodujące, wirusowe zapalenie wątroby lub obawa pacjentki przed powikłaniami)

NIFTY

HARMONY